Hubert zmaga się:

Nasz kochany Hubercik urodził się 22 lipca 2001r. z zespołem wad wodzonych:
-aberracja chromosomowa strukturalna-delencja 8p11p.12.1
-hipokalcemia
-hipoglikemia
-wylewy krwi do komór bocznym mózgu I/II stopnia
-wada serca Tetralogia Fallota
-wrodzony brak odporności (brak grasicy, niedobór limfocytów T i B)
-rozszczep wargi, podniebienia i wyrostka zębowego
-wada lewej dłoni (dłoń ma trzy palce)
-stopy końsko-szpotawe
-uszkodzenie nerwu wzrokowego
-astygmatyzm
-anemia sferocytowa
-refluks żołądkowo-przełykowy
-refluks pęcherzowo-moczowy
-nietolerancja białka ryby
-ukryty rozszczep kręgosłupa
-pierwotny niedobór wzrostu
-hipoplazja siodła tureckiego
-hipoplazja przysadki
-hipoplazja podwzgórza
-padaczka

Hubert w fundacji.

Fundacja Dzieciom

"Zdążyć z Pomocą"

ul. Łomiańska 5

01-685 Warszawa

KRS 0000037904

Hubert w fundacji.


środa, 21 listopada 2012

Choroba i kiepska morfologia.

W poniedziałek po południu zauważyłam, że Hubiś ma zmieniony głos i jest marudny. We wtorek było już gorzej, doszedł brzydki katar, mniej skupiał się na zajęciach, niechętnie wykonywał polecenia nauczyciela, więc nie było rady... jedziemy do pediatry. A tam dostaliśmy antybiotyk, narazie na 7 dnia a później kontrola i się zobaczy.
Wkurzam się bo kolejna czwartkowa wizyta u alergologa po raz trzeci nam przepada, bo jak nie choroba to jesteśmy zmuszeni przetaczać krew co uniemożliwia wykonanie badań.
A teraz nie dość, że na antybiotyku to dzisiejsza morfologia pokazała spadek HGB. HGB-7,4 g/dl.
W piątek kolejna kontrola krwi i jeśli będzie nadal spadać trzeba będzie jechać i znowu się przetoczyć i kolejny miesiąc trzeba będzie czekać aż organizm "przetrawi" krew dawcy.
 

Brak komentarzy: